欧叶不敢确定，她只能往好的方面去想。
药。
要吃药。
我必须尽快好起来。
为了孩子，为了老公，为了这个家庭，也为了我自己。
药。
多吃点儿药。
大力出奇迹。
但是，药不能乱吃，也不许多吃。
在I期临床试验中，耐受性试验有严格的剂量标准。
最低剂量通常是由最适动物的NOAEL计算人体等效剂量，再除以安全因子，即可得人体MRSD。
从最小起始量至最大剂量之间设置若干组，至少是最低、较低、中、较高、最高等5个剂量组。每个受试者只允许接受一个剂量的试验。
欧叶被安排进入最低剂量受试组，这是经过研究医师以及沈奇充分考虑过的。
是药三分毒。药吃的越多，服用剂量越大，毒理学作用就越强。
I期临床主要就是测试新药的安全性、受试者能承受的剂量。
不管吃多吃少，不良反应通常是有的。
死亡、生命危险、器官衰竭、致残、致畸形这些重度不良反应一旦出现，新药就会被咔嚓掉。
食欲不振、呕吐、嗜睡在这次的临床试验中，被研究医师团队认定为可接受的不良反应。
欧叶出现了可接受的不良反应，难受是有点难受，却也属于正常情况。
这时病房的门开了，责任医师屈教授走了进来。
躺在床上的欧叶吃力的做着起身动作，屈教授急忙制止：“欧教授，你躺着就行。”
说罢，屈教授调整病床靠背的倾斜角度，让欧叶能有一个尽量舒适的姿态与他交流。
“麻烦你了，屈教授。”欧叶勉强挤出一个笑容，看上去跟没笑差不多。
“不麻烦不麻烦，你是患者，我是医生，我为你服务是应该的。更何况沈教授是我的朋友，你也是我的朋友，为朋友效劳也是应该的。”屈教授划拉着手中的平板电脑，说到：“你服药两个星期了，没有发现严重的不良反应，血红蛋白浓度、红细胞压积、蛋白饱和度、CRP这些核心指标也都正常。换言之，你服用这个剂量的这种新药，目前看来是安全的。”
“欧教授你是最低剂量组的，最低剂量组最先做耐受性试验，再过一个星期，你们最低剂量组的耐受性试验就做完了。如果那个时候最低剂量组被验证依旧安全，那么欧教授就可以先回家休养，过段日子做药代/药效试验时你再来我们医院。其实也没啥大事，作为你的研究医师、你的朋友，我就是来跟你唠唠嗑，看你是否有什么需要？”
屈教授以比较轻松的语气与欧叶交流，这令欧叶的安全感有所提升。
“屈教授，我做药代/药效试验时，能不能加大剂量？”欧叶提出了她的需求。
屈教授摇头道：“不能不能，不可以这么做，我们得严格遵守临床试验标准，一是为患者好，二来也是为了更好的进行科学研究。小欧啊，我非常理解你渴望康复的迫切心情，但我再跟你说一次哈，I期临床的主要目的是研究新药的安全性，当然了，也会做药效试验。纵观临床医学史，在新药I期临床试验中被彻底治好的患者、或者病情极大程度缓解的患者，是非常少见的。就算你服用最高剂量的新药，也很难取得你渴望得到的疗效。除非发生奇迹。”
“奇迹……奇迹……”欧叶小声念叨，她想起了一句台词，做人如果没有梦想，跟咸鱼有什么区别。