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在欧叶研究数学难题的同时,沈奇去燕大人民医院进行了走访。
不论工作日还是节假日,三甲医院永远是一个忙碌的地方。医生忙,病人也忙。
沈奇的朋友、燕大医学部的屈教授专注于贫血疾病的研究,屈教授带着几个学生,正在做一款罕见贫血病药物的课题研究。
R型贫血是一种罕见病,屈教授课题组选取的临床试验病人只有十四人。
这些病人接受皮下注射与口服治疗,四周为一个疗程。
沈奇注意到,这十四个R型贫血患者都很消瘦、苍白、精神不振,其中年龄最大的66岁,最小的只有16岁。
病人服用的口服药是一种胶囊,其销售方是国际医药巨头GLK。
这种胶囊已经上市,欧叶吃的就是这个药,贵的要死,好在进了医保。
屈教授课题组做的课题是研究GLK生产的这种胶囊治疗R型贫血的机制,他们对这14位病人已做到第三个疗程。
“老屈,怎样?”沈奇关切的询问。
“有点进展。”屈教授递给沈奇一份文件,说到:“你等我一会儿,也可以跟病人聊聊,我去洗个手。”
沈奇接过文件:“去吧。”
医生洗手是非常有必要的,一是保护自己,二是保护病人。
屈教授是一位医学专家,主要做科研,他早就不上手术台操刀了。
但学医的人都有个习惯,就是洗手,不停的洗手。医术之人的手背上几乎没有汗毛,全给洗秃了。
沈奇在屈教授的办公室翻阅文件,老屈刚才说的“有点进展”对于沈奇来说是片面性的,老屈课题组关于GLK生产的这款胶囊的机制研究有所进展,但R型贫血真正的病发原因仍处于探索阶段。
R型贫血患者的病发症状大多相似,其病发原因却各种各样,有基因突变的,有药物引发的,有免疫性疾病引发的……等等等等。
目前可以肯定的是,R型贫血不是先天性遗传病,它与地中海贫血、范可尼贫血有很大区别。
开发一款药物,首先是要找到靶点,然后才是化合物合成、药代动力学分析,以及后续的临床试验。
欧叶患的就是这种R型贫血,她的病发原因,沈奇已经摸清楚了。
欧叶是因为她的免疫性疾病在病发过程中引起了R型贫血,这是不幸中的万幸。
幸运的是欧叶没有基因突变,而基因突变引发的疾病是可以遗传给后代的。
沈奇快速看完14位病患在三个疗程中的数据记录,数据显示,GLK生产的R型贫血胶囊还是有一定疗效的,可以说是目前世界范围内最好的R型贫血药物。
最好二字要加上引号,“最好”是相对的,这款胶囊只能做到缓解病情,无法根治。
沈奇是最有发言权的人,他老婆吃这款进口药吃了不少年,吃不死人也治不好病,活着吧也痛苦,死了吧也不敢。
但我们不应放弃希望,至少沈奇没有放弃希望。
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